تحليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين
المقدمة
تحليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين هو اختبار يُجرى أثناء الحمل للبحث عن علامات وجود تشوهات خلقية لدى الجنين. يمكن إجراء الاختبار في مراحل مختلفة من الحمل، ولكن عادةً ما يُجرى بين الأسبوعين 11 و18 من الحمل.
أنواع تحاليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين
هناك نوعان رئيسيان من تحاليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين:
1. اختبار فحص الدم الرباعي: يقيس اختبار فحص الدم الرباعي مستويات أربع مواد في دم الأم:
ألفا فيتوبروتين (AFP).
الهرمون المشيمي البشري (hCG).
إستريول غير المترافق (uE3).
هرمون الحمل (Inhibin A).
2. اختبار تشخيص الدم الثلاثي: يقيس اختبار تشخيص الدم الثلاثي مستويات ثلاث مواد في دم الأم:
ألفا فيتوبروتين (AFP).
الهرمون المشيمي البشري (hCG).
إستريول غير المترافق (uE3).
ما هي التشوهات التي يمكن الكشف عنها من خلال تحليل الدم؟
متلازمة داون: وهي اضطراب وراثي يحدث بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21.
متلازمة إدواردز: وهو اضطراب وراثي يحدث بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 18.
متلازمة باتو: وهو اضطراب وراثي يحدث بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 13.
عيوب الأنبوب العصبي: وهي مجموعة من التشوهات الخلقية التي تحدث عندما لا يُغلق الأنبوب العصبي الذي يتكون منه الدماغ والحبل الشوكي للجنين بشكل صحيح.
عيوب القلب الخلقية: وهي مجموعة من التشوهات الخلقية التي تحدث عندما لا يتكون قلب الجنين بشكل صحيح.
الشفة الأرنبية والحنك المشقوق: وهي عيوب خلقية تحدث عندما لا تلتحم الشفة العليا أو الحنك بشكل صحيح أثناء تطور الجنين.
ما مدى دقة تحليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين؟
تبلغ دقة تحليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين حوالي 85-90%. وهذا يعني أنه من بين كل 100 امرأة يخضعن للاختبار، سيتم تشخيص حوالي 85-90 منهن بشكل صحيح بأن لديهن جنينًا مصابًا بتشوهات خلقية. ومع ذلك، فإن الاختبار غير دقيق بنسبة 100٪، لذلك قد يتم تشخيص بعض النساء بشكل خاطئ بأنهن يحملن جنينًا مصابًا بتشوهات خلقية، بينما في الواقع يكون الجنين سليمًا.
ما هي مخاطر تحليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين؟
يعتبر تحليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين إجراءً آمنًا نسبيًا. ومع ذلك، هناك بعض المخاطر المرتبطة به، بما في ذلك:
نزيف طفيف أو كدمات في مكان الحقن.
عدوى.
إجهاض.
ما هي الخيارات المتاحة للنساء اللاتي يتم تشخيصهن بأن لديهن جنينًا مصابًا بتشوهات خلقية؟
إذا تم تشخيص المرأة بأن لديها جنينًا مصابًا بتشوهات خلقية، فهناك عدد من الخيارات المتاحة لها، منها:
مواصلة الحمل.
إجراء عملية إجهاض.
إجراء عملية جراحية لتصحيح التشوهات الخلقية بعد الولادة.
الخاتمة
تحليل الدم للكشف عن تشوهات الجنين هو اختبار مهم يمكن أن يساعد في تحديد ما إذا كان الجنين مصابًا بتشوهات خلقية. الاختبار دقيق للغاية، ولكنه ليس دقيقًا بنسبة 100٪. هناك بعض المخاطر المرتبطة بالإجراء، ولكنها نادرة. إذا تم تشخيص المرأة بأن لديها جنينًا مصابًا بتشوهات خلقية، فهناك عدد من الخيارات المتاحة لها.