تختلف الصفة السائدة عن الصفة المتنحية بانها

مقدمة

الصفتان السائدة والمتنحية هما مصطلحان يستخدمان في علم الوراثة لوصف كيفية انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء. الصفة السائدة هي الصفة التي تظهر في النسل حتى لو كان أحد الوالدين فقط يحمل الجين المسؤول عنها. أما الصفة المتنحية فهي الصفة التي لا تظهر في النسل إلا إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين المسؤول عنها.

أنواع الصفات الوراثية

هناك نوعان رئيسيان من الصفات الوراثية:

الصفات النوعية: هي الصفات التي يمكن تصنيفها إلى فئتين أو أكثر، مثل لون العين (العيون البنية أو الزرقاء)، أو فصيلة الدم (A أو B أو AB أو O).

الصفات الكمية: هي الصفات التي تتراوح بين قيمتين، مثل الطول أو الوزن أو الذكاء.

كيفية انتقال الصفات الوراثية

ينتقل الجينات التي تحدد الصفات الوراثية إلى الأبناء من خلال الكروموسومات. كل شخص لديه 23 زوجًا من الكروموسومات، 23 منها موروثة من الأم و23 من الأب. الجينات التي تحدد الصفة السائدة هي الجينات التي تظهر في النسل حتى لو كان أحد الوالدين فقط يحمل الجين المسؤول عنها. أما الجينات التي تحدد الصفة المتنحية فهي الجينات التي لا تظهر في النسل إلا إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين المسؤول عنها.

تختلف الصفة السائدة عن الصفة المتنحية بأنها:

تظهر في النسل حتى لو كان أحد الوالدين فقط يحمل الجين المسؤول عنها.

تخفي الصفة المتنحية إذا كان الأبناء يحملون جين الصفة السائدة وجين الصفة المتنحية.

تنتقل إلى النسل من خلال أحد الوالدين فقط، بينما تنتقل الصفة المتنحية إلى النسل من خلال كلا الوالدين.

أمثلة على الصفات السائدة والمتنحية

لون العين: لون العين البني هو صفة سائدة، بينما لون العين الأزرق هو صفة متنحية.

فصيلة الدم: فصيلة الدم A وB هي صفات سائدة، بينما فصيلة الدم O هي صفة متنحية.

مرض فقر الدم المنجلي: مرض فقر الدم المنجلي هو صفة متنحية، بينما عدم الإصابة بفقر الدم المنجلي هو صفة سائدة.

مرض التليف الكيسي: مرض التليف الكيسي هو صفة متنحية، بينما عدم الإصابة بالتليف الكيسي هو صفة سائدة.

مرض هيموفيليا: مرض هيموفيليا هو مرض متنحٍ يمنع الدم من التجلط بشكل صحيح.

العمى اللوني: العمى اللوني هو مرض متنحٍ يؤدي إلى عدم القدرة على رؤية الألوان بشكل صحيح.

الصلع: الصلع هو صفة سائدة مرتبطة بالكروموسوم الجنسي X.

الاختبارات الجينية للصفات الوراثية

هناك العديد من الاختبارات الجينية التي يمكن استخدامها لتحديد ما إذا كان الشخص يحمل جينًا لصفة وراثية معينة. يمكن استخدام هذه الاختبارات لتحديد مخاطر الإصابة بمرض وراثي أو لتحديد ما إذا كان الشخص حاملًا لصفة وراثية معينة.

خاتمة

الصفات الوراثية هي جزء مهم من هويتنا. إنها تحدد مظهرنا الجسدي وخصائصنا الشخصية وحتى مخاطر إصابتنا بالأمراض. إن فهم كيفية انتقال الصفات الوراثية يمكن أن يساعدنا في فهم أنفسنا بشكل أفضل واتخاذ قرارات مستنيرة بشأن صحتنا وحياتنا.