تركيب الكروموسوم بالصور

مقدمة:

الكروموسومات هي هياكل داخل الخلية تحتوي على الحمض النووي للكائن الحي. وهي المسؤولة عن نقل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء. تتكون الكروموسومات من بروتين الهستون والحمض النووي. وتوجد الكروموسومات في نواة الخلية.

أنواع الكروموسومات:

1. الكروموسومات الجنسية: هي الكروموسومات التي تحدد جنس الكائن الحي. في البشر، يوجد نوعان من الكروموسومات الجنسية: كروموسوم X وكروموسوم Y. تحمل الإناث كروموسومين X، بينما يحمل الذكور كروموسوم X وكروموسوم Y.

2. الكروموسومات الجسمية: هي الكروموسومات التي لا تحدد جنس الكائن الحي. يوجد في البشر 22 زوجًا من الكروموسومات الجسمية. تحمل كل خلية من خلايا الجسم نسختين من كل كروموسوم، واحدة من الأب والأخرى من الأم.

تركيب الكروموسوم:

1. السنترومير: هو المنطقة التي تربط الذراعين القصيرة والطويلة للكروموسوم. السنترومير مهم لتوزيع الكروموسومات بالتساوي بين الخلايا.

2. التيلومير: هو المنطقة الموجودة في نهاية الكروموسوم. التيلوميرات مهمة للحفاظ على استقرار الكروموسومات ومنعها من التحلل.

3. الجينات: هي وحدات الوراثة الموجودة على الكروموسومات. الجينات هي التي تحدد الصفات الوراثية للكائن الحي.

تصنيع الكروموسومات:

1. التضاعف: تبدأ عملية تصنيع الكروموسومات بتضاعف الحمض النووي. يحدث تضاعف الحمض النووي في مرحلة S من دورة الخلية.

2. الانفصال: بعد تضاعف الحمض النووي، تنفصل الكروموسومات الشقيقة. يحدث الانفصال في مرحلة A من دورة الخلية.

3. توزيع الكروموسومات: في مرحلة A من دورة الخلية، يتم توزيع الكروموسومات بالتساوي بين الخليتين المنقسمتين.

الأمراض الوراثية:

1. متلازمة داون: هي اضطراب وراثي ناتج عن وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21. تتميز متلازمة داون بالتأخر العقلي والسمات الجسدية المميزة.

2. متلازمة تيرنر: هي اضطراب وراثي ناتج عن فقدان كروموسوم X. تتميز متلازمة تيرنر بقصر القامة والعقم وخصائص جسدية أخرى.

3. متلازمة كلاينفلتير: هي اضطراب وراثي ناتج عن وجود نسخة إضافية من كروموسوم X. يتميز متلازمة كلاينفلتير بالعقم وتأخر النمو وخصائص جسدية أخرى.

استنتاج:

الكروموسومات هي هياكل معقدة تحمل المادة الوراثية للكائن الحي. تلعب الكروموسومات دورًا مهمًا في تحديد الصفات الوراثية للكائن الحي. يمكن أن تؤدي التغييرات في الكروموسومات إلى الأمراض الوراثية.