سعر تحليل انيميا الفول

فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD)

مقدمة:

فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) هو اضطراب وراثي يؤدي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء بعد تناول بعض الأدوية أو التعرض لبعض المواد الكيميائية أو الإصابة بعدوى. ينتج عن هذا نقص في خلايا الدم الحمراء، وهو ما قد يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم.

العلامات والأعراض:

تختلف علامات وأعراض فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم G6PD بشكل كبير من شخص لآخر. قد لا تظهر بعض الحالات أي أعراض على الإطلاق، في حين قد يعاني آخرون من أعراض شديدة، مثل فقر الدم الحاد.

الأسباب:

فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم G6PD هو اضطراب وراثي، مما يعني أنه ينتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال الجينات. ينتج هذا الاضطراب عن نقص إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD)، وهو إنزيم يساعد خلايا الدم الحمراء على حماية نفسها من التلف.

العوامل التي قد تؤدي إلى الإصابة بفقر الدم الناتج عن نقص إنزيم G6PD:

تناول بعض الأدوية، مثل الأسبرين والبنزينزيندازول والكلوروكين والأدوية المضادة للملاريا ومضادات الالتهاب اللاستيرويدية والنيтроفيورانتوين والفيناسيتين والسلفوناميدات

التعرض لبعض المواد الكيميائية، مثل النفتالين والغثيان والفوفو

الإصابة بعدوى، مثل الأنفلونزا والتهاب الكبد الفيروسي والمكورات الرئوية

التشخيص:

يتم تشخيص فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم G6PD من خلال فحص الدم. يمكن إجراء هذا الفحص في العيادة أو المستشفى.

العلاج:

لا يوجد علاج لفقر الدم الناتج عن نقص إنزيم G6PD، ولكن يمكن الوقاية من الأعراض عن طريق تجنب العوامل التي قد تؤدي إلى الإصابة به.

الوقاية:

يمكن الوقاية من فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم G6PD عن طريق:

تجنب تناول الأدوية التي قد تؤدي إلى الإصابة به

تجنب التعرض للمواد الكيميائية التي قد تؤدي إلى الإصابة به

تجنب الإصابة بالعدوى التي قد تؤدي إلى الإصابة به

المضاعفات:

قد يؤدي فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم G6PD إلى مضاعفات خطيرة، مثل:

تضخم الطحال

فشل القلب

السكتة الدماغية

الاستنتاج:

فقر الدم الناتج عن نقص إنزيم G6PD هو اضطراب وراثي قد يؤدي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء. يمكن الوقاية من الأعراض عن طريق تجنب العوامل التي قد تؤدي إلى الإصابة به.